今天，全球領(lǐng)先的開發(fā)和制造用于治療復(fù)雜脊柱疾病的個性化分析服務(wù)和種植體解決方案的Medicrea集團(tuán)對外發(fā)布消息稱，其申請的3D打印鈦介體設(shè)備獲得FDA批準(zhǔn)。

據(jù)悉，獲得FDA批準(zhǔn)的Medicrea的鈦介體設(shè)備，與UNiD實驗室的個性化外科手術(shù)規(guī)劃和分析服務(wù)兼容。

總裁兼首席執(zhí)行官Denys SOURNAC表示：“作為第一家開發(fā)脊柱高度技術(shù)能力和差異化基礎(chǔ)設(shè)施的公司，需要為每個單獨(dú)的脊柱外科手術(shù)提供個性化的方法，Medicrea將繼續(xù)在美國市場進(jìn)一步提高其領(lǐng)先地位。憑借內(nèi)部增材制造能力和FDA批準(zhǔn)，預(yù)計在2017年年底前，Medicrea的3D打印鈦設(shè)備平臺將使公司能夠為患者和外科醫(yī)生提供更強(qiáng)大和全面的解決方案?！?/span>

首席商務(wù)官Rick KIENZLE補(bǔ)充說：“相關(guān)的UNiD實驗室服務(wù)使外科醫(yī)生能夠在術(shù)前定義，與臨床結(jié)果相關(guān)的全局脊柱定位參數(shù)的預(yù)測分析相匹配的精確的3D打印的體內(nèi)解剖學(xué)規(guī)格。”

據(jù)了解，該公司在數(shù)字外科建模方面擁有深厚專業(yè)知識，結(jié)合內(nèi)部3D打印技術(shù)提供的精確庫存控制，使Medicrea能夠在手術(shù)之前為每位患者選擇個性化種植體，以實現(xiàn)一個迭代的程序循環(huán)，從而提高手術(shù)效率，簡化庫存需求，并顯著減少目前在傳統(tǒng)脊柱手術(shù)中經(jīng)歷的昂貴的大量修復(fù)手術(shù)。

Medicia首先引入了基于服務(wù)的、全面的個性化脊柱方法--UNiD桿技術(shù)，第一個患者特異性脊柱植入物在2014年底被FDA批準(zhǔn)，最近在2016年年底超過了1100個程序。隨著3D打印鈦介體設(shè)備技術(shù)和兼容的UNiD實驗室服務(wù)，Medicrea通過創(chuàng)建協(xié)作互動，繼續(xù)改變醫(yī)療提供者和脊柱行業(yè)設(shè)備制造商之間的關(guān)系，從而實現(xiàn)以數(shù)據(jù)驅(qū)動的、可靠的個性化病人護(hù)理。

今天，Medicrea參與了在弗朗西斯·德雷克爵士酒店舉行的LifeSci顧問公司參觀活動，同期舉行的還有第35屆摩根大通醫(yī)療保健會議，此次的會議結(jié)束時間為11日。

延伸閱讀：醫(yī)療設(shè)備公司K2M孔隙率達(dá)70%的3D打印鈦植入物獲FDA許可