最近,手術(shù)設(shè)備制造商Camber Spine Technologies的SPIRA Open Matrix ALIF設(shè)備獲得FDA批準(zhǔn)。迄今,該公司的一系列脊柱植入系統(tǒng)一共獲得了10個(gè)FDA批準(zhǔn)。新獲FDA批準(zhǔn)的設(shè)備是一種獨(dú)特的體內(nèi)融合植入物,整合了拱形脊柱支架和該公司專有的Surface by Design技術(shù)。
據(jù)介紹,這是該公司用3D打印技術(shù)制造的一系列脊柱植入物中的首個(gè)產(chǎn)品。使用3D打印技術(shù),該公司能制造出獨(dú)特的專利結(jié)構(gòu),這些結(jié)構(gòu)上有開(kāi)放的拱形矩陣和專有的、能加強(qiáng)融合和促進(jìn)骨骼生長(zhǎng)的表面。在接下來(lái)的幾個(gè)月,該公司將推出一系列SPIRA脊椎融合器,其中含有五款針對(duì)不同病癥的產(chǎn)品。
SPIRA設(shè)備是專為患有退行性椎間盤(pán)疾?。―DD)、骨骼成熟的患者設(shè)計(jì)的,可以提高融合速度,增加穩(wěn)定性。拱形支架通過(guò)將負(fù)載分散到整個(gè)終板上來(lái)減少沉降,同時(shí)最大化骨移植能力。Surface by Design技術(shù)能制造出粗糙表面,通過(guò)一個(gè)優(yōu)化的孔徑、支柱厚度和小梁圖案模式,這樣的表面能促進(jìn)骨骼生長(zhǎng)。
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