...印技術(shù)能夠產(chǎn)生重大影響的主要部門是建設(shè)工程、食品、藥品工業(yè)、醫(yī)療設(shè)備和家用電器等。在地理方面，北美地區(qū)仍是最大的3D打印市場，歐洲位列第二。與此同時，日本、中國和韓國目前占據(jù)3D打印市場21%的份額，亞洲太平...;

...首個3D打印人體植入物——人工髖關(guān)節(jié)產(chǎn)品獲得國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）注冊批準(zhǔn)，標(biāo)志著我國3D打印植入物已邁入產(chǎn)品化階段。2016年，3D打印人體植入物——椎體假體、椎間融合器的3D打印產(chǎn)品獲得CFDA注冊批準(zhǔn)，使我...;

...床試驗(yàn)之后，仍會由于之前未預(yù)測到的毒副作用而被食品藥品監(jiān)督機(jī)構(gòu)召回。而出現(xiàn)這些情況的其中一個原因是，在藥物研發(fā)時缺乏一些能夠準(zhǔn)確概括人類器官的正常組織功能及其對藥物化合物反應(yīng)的模型系統(tǒng)。人體中每個器官...;

...公司，為第一附屬醫(yī)院的全資附屬公司。該公司主要從事藥品和醫(yī)療器械的銷售、醫(yī)療投資及醫(yī)療技術(shù)咨詢服務(wù)。西安秦潤持有西安萬恒20％股權(quán)；公司通過全資附屬公司西安融慧持有西安萬恒80％股權(quán)。2017－2022年中國高科技醫(yī)...;

...備將是3D打印的。到2019年，技術(shù)和材料創(chuàng)新將導(dǎo)致10％的藥品使用3D打印機(jī)生產(chǎn)。報告還預(yù)測在2016年，企業(yè)級3D打印機(jī)的成本將低于2,000美元。2019年，發(fā)達(dá)國家10%的人口將使用3D打印生產(chǎn)的醫(yī)療器械。顯然，這些想法對于2019來說...;

...，使患者的健康受到很大的損害。而這個辦法把放射性的藥品放在針尖上，這個針尖是按照精確的方向和深度放在癌細(xì)胞的地方，準(zhǔn)確的殺死癌細(xì)胞，這在醫(yī)院實(shí)施的也非常成功，創(chuàng)新度很大。3D打印還可以用在一些康復(fù)器具的...;

...到可直接制造醫(yī)用材料、植入物、復(fù)雜手術(shù)器械和3D打印藥品等。數(shù)月前，蘇黎世科技大學(xué)的科學(xué)家就研制出一個3D打印心臟。這一事件幾乎轟動整個醫(yī)療科技行業(yè)。雖然實(shí)驗(yàn)后證明這個心臟由于材料不夠堅(jiān)韌，僅能支持使用30-45...;

...大大降低藥物儲存、運(yùn)輸?shù)确矫娈a(chǎn)生的成本，并由此提高藥品的供應(yīng)效率及穩(wěn)定性，為制藥行業(yè)的發(fā)展帶來切實(shí)的經(jīng)濟(jì)與社會效益。延伸閱讀>>>僅長0.9毫米的3D打印膠囊,，可精準(zhǔn)遞送藥物;

...行評估、審批是面臨的一大難題。試想，不經(jīng)過國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）批準(zhǔn)的3D打印器官組織，就算被成功打印出來，又有哪家醫(yī)院敢用呢？國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）監(jiān)管審批是目前3D打印器官組織走向應(yīng)用...;

...印惠及更多患者還需更多政策“落地”從2015年國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）注冊批準(zhǔn)了我國首個3D打印人體植入物——人工髖關(guān)節(jié)產(chǎn)品以來，目前CFDA已批準(zhǔn)三個3D打印產(chǎn)品，包括髖關(guān)節(jié)置換植入物、脊柱椎間融合器及人工...;

...科材料設(shè)備、骨科植入物、齒科植入物已經(jīng)被美國食品與藥品管理局(Food and Drug Administration,FDA)及博愛歐羅巴(CE)納入臨床應(yīng)用。中國的骨科有著不落后于西方國家的患者的手術(shù)量、外科操作量及手術(shù)技巧，然而西方有著先進(jìn)的矯...;

...人工椎體、人造器官、人工關(guān)節(jié)以及3D打印細(xì)胞和3D打印藥品等方面應(yīng)用前景可觀，實(shí)用性、可替代性都極具優(yōu)勢。;

...審批，在歐洲須獲得CE認(rèn)證，在中國需獲得CFDA（國家食品藥品監(jiān)督管理局）的注冊審批。我國將醫(yī)療器械分為三類，第一類醫(yī)療器械是指通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械；第二類醫(yī)療器械是指對其安全性、有...;

...牙，三只狗都適應(yīng)良好，沒出現(xiàn)不良反應(yīng)。按照國家食品藥品監(jiān)管總局的規(guī)定，用于人體的植入物要經(jīng)過動物實(shí)驗(yàn)，證明其安全性和有效性，同時植入物的生產(chǎn)廠家也要通過檢查。如進(jìn)展順利，2到3年后3D打印種植牙可應(yīng)用到人...;

...術(shù)開發(fā)的硬腦膜產(chǎn)品—“睿膜”已獲得美國FDA、國家食品藥品監(jiān)督管理總局、歐盟CE的批準(zhǔn)，目前已應(yīng)用于近萬名患者的腦膜修復(fù)手術(shù)。產(chǎn)業(yè)應(yīng)用落地開花“在國家政策的推動下，我國增材制造產(chǎn)業(yè)化取得重大進(jìn)展，已經(jīng)從研發(fā)...;

...人工椎體、人造器官、人工關(guān)節(jié)以及3D打印細(xì)胞和3D打印藥品等方面應(yīng)用前景可觀，實(shí)用性、可替代性都極具優(yōu)勢。;

...、修復(fù)效果最理想的硬腦膜”。去年4月，中國國家食品藥品監(jiān)督管理總局授予“睿膜”產(chǎn)品注冊證，這標(biāo)志著中國第一個生物3D打印產(chǎn)品正式開始應(yīng)用。它同時也獲得了歐盟、印度 及韓國的權(quán)威注冊證，成為了世界上第一個成...;

...開發(fā)的硬腦膜產(chǎn)品——“睿膜”已獲得美國FDA及國家食品藥品監(jiān)督管理總局的批準(zhǔn)，在英國劍橋大學(xué)附屬醫(yī)院和我國的301醫(yī)院、協(xié)和醫(yī)院進(jìn)行了上萬次臨床應(yīng)用。馬睿文認(rèn)為，生物產(chǎn)業(yè)作為先進(jìn)產(chǎn)業(yè)、綠色產(chǎn)業(yè)的代表，3D打印技...;

...打印人工椎體植入人體手術(shù)，人工椎體誕生并獲國家食品藥品監(jiān)督管理總局注冊批準(zhǔn)。這不是3D打印第一次應(yīng)用在我國的醫(yī)療實(shí)踐中。2015年8月，南京市兒童醫(yī)院在全國率先將3D打印應(yīng)用于兒童先天性心臟病的治療過程——該院心...;

...臟、耳朵、乳房等仿生器官層出不窮。它們或用于療法與藥品的效果檢驗(yàn)，或被作為未來的人體植入物而不斷加以改進(jìn)。機(jī)器人若想減少與人類的差異，則不僅需要通過深度學(xué)習(xí)增強(qiáng)智能，還要在外表上下功夫，缺乏靈活性的銅...;